Reklama

Ciąża po poronieniu – co zrobić, aby tym razem się udało?

Uszkodzenia w materiale genetycznym są bezpośrednią przyczyną niemal 70 proc. wszystkich poronień wśród pań. Na szczęście z pomocą badań DNA da się je bardzo szybko namierzyć i niejednokrotnie zapobiec kolejnej stracie ciąży. Plan diagnostyczny pomoże rodzicom zaplanować lekarz genetyk.

Reklama
Reklama
Nie wiesz co było przyczyną poronienia? Zapytaj genetyka

Poradnia genetyczna jest miejscem, w którym rodzice po poronieniach uzyskają fachową pomoc i konsultację. Rozmowa z lekarzem genetykiem może zadecydować o kierunku dalszej diagnostyki. Przed podjęciem jakichkolwiek kroków specjalista przeprowadzi szczegółowy wywiad na temat historii chorób obecnych w rodzinie pacjentów. Następnie dobierze badania genetyczne, które będą miały na celu ustalenie przyczyny poronienia. Prawidłowo postawiona diagnoza ułatwi lekarzowi postępowanie z pacjentami. Odpowie również na pytanie czy poronienie może się powtórzyć w przyszłości, czy był to tylko jednorazowy incydent. W razie zdiagnozowania czynnika genetycznego genetyk wspólnie z pacjentami zastanowi się nad możliwymi metodami leczenia. Bo trzeba zaznaczyć, że obecność mutacji genetycznej nie musi niweczyć wszystkich planów związanych z założeniem rodziny.

Zobaczyć chromosomy. Czym jest badanie kariotypu

Kariotyp jest pierwszą rzeczą, którą warto sprawdzić u pary po przebytym jednym lub kilku poronieniach. Pod pojęciem kariotypu kryje się kompletny zestaw wszystkich chromosomów człowieka. Zdrowa osoba ma 46 takich chromosomów. Jednak w przypadku osoby z tzw. aberracją chromosomową ich liczba może być większa bądź mniejsza. Przykładowo, gdy w kariotypie dziecka występują trzy chromosomy 21 zamiast dwóch, mówimy o trisomii 21. Prowadzi ona do rozwoju zespołu wad wrodzonych znanego wszystkim jako zespół Downa.

Choć duża część wad wrodzonych pojawia się u dziecka spontanicznie, to mogą one zostać również odziedziczone po matce lub ojcu. Stanie się tak wtedy, gdy komórki rozrodcze, z których powstał zarodek będą posiadały zmiany w DNA. Badanie kariotypu powinno się więc wykonać nie tylko u obumarłego płodu, lecz także u jednego i drugiego rodzica.

Trombofilia wrodzona jedną z przyczyn poronień

Utrzymanie ciąży będzie trudniejsze jeśli kobieta jest nosicielką mutacji genetycznej odpowiedzialnej za rozwój trombofilii wrodzonej, czyli stanu zwiększonej podatności do formowania się żylnych i tętniczych zakrzepów. Zmiany jakie zachodzą w organizmie kobiety w czasie ciąży dodatkowo zwiększają tę podatność. Trombofilię wywołuje kilka mutacji genetycznych, wykrywalnych przy pomocy badań DNA. Obecność choćby jednej z nich, może mieć bardzo niekorzystny wpływ na przebieg ciąży, np. zatrzymać wzrost dziecka, przyczynić się do powstania zespołu Downa oraz wad cewy nerwowej. Macierzyństwo w przypadku kobiet z trombofilią jest jak najbardziej możliwe, wystarczy, że ciąża będzie właściwie prowadzona, a pacjentka będzie stosować się do zaleceń lekarzy. Ze względu na ryzyko wystąpienia ciążowych powikłań, badanie genetyczne w kierunku trombofilii dobrze jest wykonać już przed pierwszą planowaną ciążą.

Ustalenie przyczyny poronienia a świadome rodzicielstwo

Każda kolejna ciąża po poronieniu może być bardzo trudnym doświadczeniem dla rodziców. To czas kiedy radość związana z oczekiwaniem na potomka przeplata się strachem o jego zdrowie. Poznanie przyczyny wcześniejszego poronienia jest więc bardzo ważne z psychologicznego punktu widzenia. Wiedząc co spowodowało poprzednie poronienie partnerzy mogą bardziej świadomie zaplanować swoje rodzicielstwo.

Autor: Natalia Jeziorska, testDNA, www.testdna.pl
foto: ©coolfonk/Depositphotos.com

Subscribe to our newsletter

autoresponder system powered by FreshMail