Ciąża biochemiczna – na czym polega?
Ciąża biochemiczna to taka ciąża, w czasie której do poronienia dochodzi jeszcze przed implantacją zarodka w macicy lub w jej czasie, więc podczas USG zarodek nie jest widoczny. W organizmie obecne jest jedynie podwyższone stężenie hormonu beta-hCG. Może ono zostać wykryte po wykonaniu testu ciążowego lub w czasie badania krwi. W takim przypadku test ciążowy jest więc najczęściej pozytywny.
Objawy ciąży biochemicznej
Objawy ciąży biochemicznej to obecność hormonu beta-HCG przy jednoczesnym braku zarodka w obrazie USG. Poronienie ciąży biochemicznej objawia się kilkudniowym krwawieniem i bólami podbrzusza. Przez wiele kobiet mylone jest więc ze spóźnioną miesiączką. Jeśli kobieta nie wykonała wcześniej badania krwi lub testu ciążowego, prawdopodobnie nie będzie zdawała sobie sprawy, że to ciąża biochemiczna.
Ciąża biochemiczna – przyczyny
Szacuje się, że ciąże biochemiczne to ok. 50% wszystkich ciąż. Najczęściej przyczyną są błędy w czasie zagnieżdżenia zarodka czy jego wady genetyczne. Organizm wydala bowiem te zarodki, które mają poważne wady i uniemożliwia tym samym ich dalszy rozwój.
Ciąża biochemiczna może być spowodowana również m.in. przebytymi zaraz po zapłodnieniu infekcjami (np. toksoplazmoza, różyczka), wadami w budowie narządów rodnych, anemią, korzystaniem z używek, złą dietą (ubogą w składniki odżywcze) czy zbyt dużym wysiłkiem fizycznym.
Co robić po wykryciu ciąży biochemicznej?
Większość kobiet nie zdaje sobie sprawy, że ciąża biochemiczna miała miejsce. W tym przypadku organizm oczyszcza się najczęściej samoczynnie, a zarodek wydalany jest w czasie krwawienia (nie zdążył zagnieździć się w macicy). W razie wątpliwości warto skonsultować się jednak z ginekologiem.
autor: Agnieszka Łapajska, www.testDNA.pl
Zdjęcie © Martina/pl.123rf.com
